[글로벌 핫뉴스] 에볼루션 바카라 화이자 품에 안긴 시젠

동아에스티 美자회사 뉴로보, NASH 임상 2a상 FDA 신청

동아에스티의 미국 자회사 뉴로보파마슈티컬스는 비알코올성 지방간염(NASH) 치료제 후보물질 ‘DA-1241’의 미국 임상 2a상을 신청했다고 3일(현지시간) 밝혔다.DA-1241은 장과 췌장의 ...

키트루다, MSI-H·dMMR 고형암 대상 FDA 정식 승인

면역항암제 키트루다(성분명 펨브롤리주맙)가 특정 바이오마커(생체표지자)를 가진 모든 고형암에 쓰일 수 있도록 미국 식품의약국(FDA)에서 정식 승인됐다. 바이오마커에 기반해 모든 고형암을 대상으로 정식 승인을 받은 ...

세계 첫 알츠하이머 초조증 치료제 나오나…내달 美 FDA 자문위 개최

미국 식품의약국(FDA)이 항우울제 ‘렉설티(성분명 브렉스피프라졸)’를 세계 첫 알츠하이머 치매 초조증 치료제로 승인할지를 두고 자문위원회를 열기로 했다.30일 제약업계에 따르면 FDA...