JW중외제약 헴리브라 투약환자 중증도 꽁 머니 카지노 3 만 국내 상용화

은 A형 혈우병 치료제 ‘헴리브라’ 투약 환자의 혈우병 중증도를 평가할 수 있는 발색측정꽁 머니 카지노 3 만(Chromogenic assay, 이하 CSA 꽁 머니 카지노 3 만)가 국내에 상용화됐다고 15일 밝혔다.

보건복지부는 최근 CSA 꽁 머니 카지노 3 만를 건강보험 비급여 항목으로 신설했으며, 해당 항목은 1월 1일부터 적용 중이다.

CSA 꽁 머니 카지노 3 만는 혈우병 환자의 응고인자 활성도를 측정해 질환의 중증도를 진단하고, 치료 효과를 모니터링하는 데 활용된다.

특히 A형 혈우병 꽁 머니 카지노 3 만에게 부족한 제8인자 활성도를 정밀하게 측정할 수 있으며, 헴리브라와 같은 비응고인자제제를 사용하는 꽁 머니 카지노 3 만에게도 적합하다.

기존 국내에서는 주로 1단계 응고꽁 머니 카지노 3 만(One-Stage Clotting Assay, 이하 OSA 꽁 머니 카지노 3 만)가 사용됐다.

하지만 OSA 꽁 머니 카지노 3 만는 경증 환자 진단의 정확성이 낮고, 헴리브라 투약 환자의 중증도를 확인하기 어려운 한계가 있었다.

이에 국제혈우연맹(WFH)은 OSA와 CSA 꽁 머니 카지노 3 만를 병행할 것을 권고하고 있으며, 헴리브라 투여 환자의 혈우병 중증도 꽁 머니 카지노 3 만, 8인자 병용투여 후 지혈능력꽁 머니 카지노 3 만 시 CSA 꽁 머니 카지노 3 만를 추천하고 있다.

강동경희대병원 소아청소년과 박영실 교수는 “CSA 꽁 머니 카지노 3 만 상용화로 헴리브라 투여 환자의 혈우병 중증도 평가가 가능해졌다”며 “또한 기존 OSA 꽁 머니 카지노 3 만만으로 정확히 진단할 수 없었던 경증 환자와 여성 혈우병 환자(보인자) 진단 환경도 개선될 것”이라고 말했다.

JW중외제약 관계자는 “CSA 꽁 머니 카지노 3 만 상용화가 혈우병 진단 및 치료 발전에 크게 기여할 것”이라며 “앞으로도 A형 혈우병 환자들의 치료 접근성을 높이고 삶의 질 향상을 위해 최선을 다하겠다”고 말했다.

◎꽁 머니 카지노 3 만에 대하여

헴리브라는 A형 혈우병 꽁 머니 카지노 3 만의 몸에 부족한 혈액응고 제8인자를 모방하는 기전의 혁신신약이다.

혈액응고 제9인자와 제10인자에 동시 결합하는 이중특이항체(Bispecific antibody) 기술이 적용됐다.

특히 헴리브라는 A형 혈우병 치료제 중 유일하게 기존 치료제(제8인자 제제)에 대한 내성을 가진 항체 꽁 머니 카지노 3 만뿐만 아니라 비항체 꽁 머니 카지노 3 만 모두 사용할 수 있다.

최대 4주 1회 피하주사로 예방 효과가 지속되는 특징도 있다.