은 메신저리보핵산(mRNA) 기반 코로나19 예방 백신(EG-COVID)의 호주 임상 2a상 계획 변경 신청이 승인됐다고 7일 밝혔다.

이번 임상은 코로나19 감염 예방을 위한 EG-COVID와 오미크론 변이 예방백신 'EG-COVARo'의 추가 투여(부스터샷) 면역원성을 평가하기 위한 것이다. 코로나19 백신을 접종한 이력이 있는 18세 이상의 건강한 성인 46명을 대상으로 EG-COVID 400㎍(마이크로그램)과 800㎍, EG-COVARo 800㎍을 3주 간격으로 2회 투여한다. 항체의 변화를 측정해 백신의 면역원성과 부스터 효능을 평가하게 된다.

아이진 관계자는 "호주 부스터샷 2a상에 오미크론 변이 예방백신 투여군을 새롭게 포함하고, 투여 용량을 증량하는 내용의 변경 신청이 승인됐다"며 "임상시험수탁기관과 공조해 임상을 빠르게 개시할 수 있도록 준비할 계획"이라고 말했다. 회사는 늦어도 올해 2분기 내에는 환자 모집 및 투여를 시작하고, 연내 기초 결과를 얻겠다는 목표다.

이어 "코로나19 감염증이 풍토병(엔데믹) 단계에 접어들면서 기초 접종보다 부스터샷이 대세가 되고 있다"며 "현재 수행 중인 국내 임상과 부스터샷 임상을 최적화하는 방향으로 전환 중이며, 연구개발비 대비 효율적인 결과를 얻을 수 있게 개발 방향을 수정하고 있다"고 했다.

한민수 기자 hms@hankyung.com