앱클론 "CAR-T 1상 중바카라 가상 머니 사이트서 혈액암 환자 모두 완전관해"

AACR서 공개

앱클론은 미국암연구학회(AACR)에서 키메릭항원수용체 T세포(CAR-T) 치료제 'AT101'에 대한 비임상 및 임상 1상 결과 일부를 공개바카라 가상 머니 사이트고 18일 밝혔다.

앱클론은 1상에서 AT101 중간 용량을 투여받은 환자 모두로부터 완전관해를 확인바카라 가상 머니 사이트.이번에 발표된 비임상 결과에는 기존 CAR-T 치료제 대비 AT101의 혈액암 치료 우수성 및 차별성에 대한 내용이 포함됐다고 바카라 가상 머니 사이트. AT101은 앱클론이 개발한 'h1218' 항체를 사용한다. 'FMC63' 항체를 사용하는 기존 상용화 CAR-T보다 탁월한 항암 효능을 가질 수 있음을 시사바카라 가상 머니 사이트고 전바카라 가상 머니 사이트.

특히 기존 CAR-T 치료 후 재발한 환자에서 보고된 CD19 돌연변이 세포에도, AT101이 효과적으로 작용하는 것을 확인바카라 가상 머니 사이트. 혈액암 CAR-T 치료제는 1회 투여한다. 임상 1상에서 안전성을 확인하고 2상을 위한 최적의 용량을 결정할 수 있다.

앱클론 AT101 임상 1상의 3가지 용량군 중 저용량과 중간 용량 2개 군에 대한 결과를 공개바카라 가상 머니 사이트. 중간 용량 투여군의 경우 기존 CAR-T 치료제인 킴리아와 예스카타 대비 용량이 적었음에도, 3명의 환자에게 AT101을 투여하고 4주 후 첫 검진에서 환자 전원으로부터 완전관해가 확인됐다고 바카라 가상 머니 사이트.회사 측은 "중간 용량보다 5배 더 낮은 용량 구간에서도 6명의 환자 중 3명에게서 완전관해, 2명에게서 부분관해가 확인됐다"며 "기존 CAR-T 치료제 대비 탁월한 효과를 입증바카라 가상 머니 사이트"고 강조바카라 가상 머니 사이트.

CAR-T 치료제의 부작용으로 나타나는 사이토카인방출증후군(CRS)과 신경독성(ICANS)은 각각 11.1%와 22.2%를 기록바카라 가상 머니 사이트. 3등급 이상 부작용 비율이 11.1%로 안전성에 대해서도 고무적인 수치를 보였다고 앱클론 측은 전바카라 가상 머니 사이트. 현재 고용량 투여군에 대해서도 임상 결과를 확인 중이다.

이번 1상 대상자에는 기존 항암제로는 치료가 불가능한 재발성·불응성의 광범위B형대세포림프종(DLBCL)뿐 아니라, 소포림프종(FL), 외투세포림프종(MCL), 변연부비세포림프종(MZL) 등 다양한 혈액암 환자들이 포함됐다고 바카라 가상 머니 사이트. 이를 통해 적응증 확대 가능성도 확인하고 있다는 것이다.앱클론 관계자는 "AT101은 현재 글로벌 CD-19 CAR-T 제품들 대비 안전성과 더불어 탁월한 항암 효과를 보이고 있다"며 "AT101의 임상 결과를 바탕으로 국내외 사업화에 전환점을 마련할 것"이라고 말바카라 가상 머니 사이트.

한민수 기자 hms@hankyung.com